妻の闘病

担当医から，「今後の治療のために，遺伝子検査を受けてもらえませんか？」と依頼がありました。妻は，子供たちに遺伝することを気にしていましたので，すぐに，「お願いします」と同意しました。また，「どれくらいの方が，HRD陽性になるのでしょうか」と確認したところ，担当医は，「まだ，始めたばかりですが，20～30％の方が陽性です。」と回答がありました。そして，遺伝子カウンセリングがありました。

7月4日の第4回目の抗がん剤投与の前に診断があり，マーカー値の説明がありました。結果，Ca125は，130から27へ，He4は，200から161に減少していました。Ca125が目標の30を下回ることができました。マーカー値も基準値を下回りましたので，手術を8月末に実施することになりました。妻と私は，お互い，「先が見えてきたので，がんばろう。」という前向きな気持ちになりました。

6月20日に，妻は，第三回目の抗がん剤を投与しました。これまでと同様に，10時より開始し，15時過ぎに，終了しました。初日，2日目までは，副作用で動けましたが，3日目以降，きついと言って，いつも通り，ベットで過ごす日々になりました。そして，CT撮影を6月24日に行いました。結果は，「腹膜の腫瘍，卵巣の腫瘍も縮小し，胸水なし。腹水が若干あり」という診断でした。ようやく，先が見えてきました。

2回目の抗がん剤投与後，1週間ほど経ち，抗がん剤の副作用も抜けた頃に，妻を散歩に誘いました。その頃には，腹水，胸水もだいぶ減ったようで，家でも，家事ができるようになったので，妻を外に連れ出して，気分転換させようと思いつきました。妻が，ふと，「今回は，ごめんね。交通事故に遭ったみたいだった。」と本音をつぶやきました。

妻は，卵巣がんの告知を受けて以来，「怖い」との一言で，ネットで卵巣がんのことを調べることをやめました。闘病ブログについても，妻は，「読みたくない」と，きっぱりと断りました。しかし，私は，ブログからいろいろな情報を頂いていますので，こちらからも，妻の治療からわかったことを伝えることで，一人でも多くの方が，元気に暮らして頂きたいと思い，ブログを書くことにしました。

ある時，私が，落ち込んでいた時に，娘から，「ブログを読んでみたら！」と勧められ，初めて，卵巣がんの闘病ブログに興味を持ちました。その日から，AMEBAの闘病ブログ，ブログ村の闘病ブログ，ブログランキングの闘病ブログを読み始めました。かなりの数のブログがあることがわかり，最初は，驚きました。そして，来る日も来る日も読みまくりました。

副作用は，第一回目と同様に，翌日から，怠さ，吐き気，味覚障害，痺れがあり，ベットに横になっていましたが，1週間後には，動けるようになり，食事もしっかりととれるようになりました。また，腫瘍マーカーは，Ca125が130（基準値35），He4が200（基準値160）となり，前回より減少していました。ようやく，手術の目途がたちました。

妻のガンセンターでは，抗がん剤治療は，通院で行います。最初は，少々，不安でした。しかし，4回ほど，抗がん剤治療を受けましたが，通院で問題なく対応できています。通院での治療のメリットは，入院するほどの副作用のリスクもなく，経済的にも安価なことと，自宅で生活できるのでQOLが高いことだと思います。今後は，通院による抗がん剤治療になると思います。

第二回目の抗がん剤治療の日に，診断があり，前回の抗がん剤治療の奏功状況の診断がありました。妻のマーカー値は，Ca125が587から380，HE4が1024から570になり，減少していました。妻は，緊張した面持ちから笑顔に変わりました。また，悩ませていた腹水と胸水も減り，担当医から，「抗がん剤が奏功していますので，このまま治療を続けます」と言われ，妻も私も一安心しました。

副作用は，体が鉛のようになる怠さ，吐き気，しびれ，味覚障害が，翌日から襲ってきました。このような状況が，1週間ほど続き，その後は，両手，両足に痺れは残りましたが，ほぼ回復して，家事も，食事もできるようになりました。髪の毛の方は，2週間たったことから，抜け始めました。また，骨髄抑制を始まりました。